Den genetiska informationen som bärs i kodonen för mRNA:t läses nu (avkodas) av antikodonen i tRNA:t. När varje kodon (triplett) läses sammanfogas aminosyror tills ett stoppkodon (UAG, UGA eller UAA) nås. Vid denna tidpunkt har polypeptiden (proteinet) syntetiserats och frigörs.
Vad händer när en ramförskjutningsmutation inträffar?
Frameshift Mutation
Varje grupp om tre baser motsvarar en av 20 olika aminosyror som används för att bygga ett protein. Om en mutation stör denna läsram kommer hela DNA-sekvensen efter mutationen att läsas felaktigt.
Kan frameshift-mutationer orsaka för tidigt stoppkodon?
Frameshift-mutationer är deletioner eller tillägg av 1, 2 eller 4 nukleotider som ändrar ribosomläsramen och orsakar för tidig avslutning av translation vid ett nytt nonsens eller kedjetermineringskodon (TAA, TAG och TGA).
Hur förändrar ramskiftningsmutation kodon?
Frameshift-mutationer är resultatet av infogningar eller deletioner som ändrar läsramen för triplettkodonen, och därigenom förändrar translation och förändrar proteinproduktens struktur och funktion.
Vad är poängen med frameshift-mutation?
En ramförskjutningsmutation är resultatet av en infogning eller deletion av ett antal nukleotider som inte är en multipel av tre. Deförändring i läsram förändrar varje aminosyra efter punkten för mutationen och resulterar i ett icke-funktionellt protein.