En ramförskjutningsmutation är en genetisk mutation som orsakas av indelar av ett antal nukleotider i en DNA-sekvens som inte är delbar med tre. På grund av triplettkaraktären hos genuttryck av kodoner, kan infogningen eller deletionen ändra läsramen, vilket resulterar i en helt annan översättning från originalet.
Vad är en enkel definition av frameshift-mutation?
En ramförskjutningsmutation är en typ av mutation som involverar infogning eller deletion av en nukleotid där antalet raderade baspar inte är delbart med tre. … Om en mutation stör denna läsram, kommer hela DNA-sekvensen efter mutationen att läsas felaktigt.
Vilken är en ramförskjutningsmutation?
En ramförskjutningsmutation är en genetisk mutation som orsakas av en deletion eller infogning i en DNA-sekvens som ändrar hur sekvensen läses. En DNA-sekvens är en kedja av många mindre molekyler som kallas nukleotider.
Vilka är de tre typerna av ramskiftningsmutationer?
Infogningar, borttagningar och dupliceringar kan alla vara ramskiftningsvarianter. Vissa DNA-regioner innehåller korta sekvenser av nukleotider som upprepas ett antal gånger i rad.
Vad är ett exempel på frameshift?
Frameshift-mutationssjukdomar. Tay-Sachs sjukdom: En ramförskjutningsmutation i genen Hex-A resulterar i Tay-Sachs sjukdom. … Den här sjukdomen är dödlig. Cystisk fibros: Två ramförskjutningsmutationer (en ärinförandet av två nukleotider och den andra deletionen av en nukleotid) i CFTR-generna resulterar i cystisk fibros.
