Således, om en mutation, till exempel en insättning eller en deletion av nukleotiden, inträffar, kan detta resultera i en förändring av läsramen. Det förändrar helt aminosyrasekvensen. Sådana mutationer är kända som ramförskjutningsmutation (även kallad läsramsmutation, läsramsförskjutning eller ramfel).
Orsakar infogning ramförskjutningsmutation?
En ramförskjutningsmutation är en genetisk mutation orsakad av en radering eller infogning i en DNA-sekvens som ändrar hur sekvensen läses. En DNA-sekvens är en kedja av många mindre molekyler som kallas nukleotider.
Är insättningspunkt eller ramförskjutning mutation?
En ramförskjutningsmutation produceras antingen genom infogning eller radering av en eller flera nya baser. Eftersom läsramen börjar vid startplatsen, kommer varje mRNA som produceras från en muterad DNA-sekvens att läsas utanför ramen efter punkten för insättningen eller deletionen, vilket ger ett nonsensprotein.
Vad orsakar en ramförskjutningsmutation?
Frameshift-mutation orsakas av tillägg eller subtraktion av nukleotider från DNA-sekvensen. Eftersom den genetiska koden läses i tripletter, orsakar addition eller subtraktion av 1 eller 2 nukleotider en förskjutning i läsramen.
Vilka mutationer orsakas av insättning?
En insättningsmutation uppstår när en extra nukleotid läggs till DNA:tsträng under replikering. Detta kan hända när den replikerande strängen "halkar" eller rynkar, vilket gör att den extra nukleotiden kan inkorporeras (Figur 2). Strängglidning kan också leda till raderingsmutationer.
