Frameshift-mutationer uppstår när den normala sekvensen av kodoner störs av infogning eller deletion av en eller flera nukleotider, förutsatt att antalet nukleotider som läggs till eller tas bort inte är en multipel av tre.
Var uppstår ramskiftningsmutationer?
Frameshift-mutationer kan ske antingen genom att radera eller infoga nukleotiden i nukleinsyran (Figur 3). Deleteringsramförskjutningsmutation, där en eller flera nukleotider deleteras i en nukleinsyra, vilket resulterar i en förändring av läsramen, dvs. läsramförskjutning, av nukleinsyran.
Varför uppstår ramskiftningsmutationer?
En ramförskjutningsmutation produceras antingen genom att infoga eller radera en eller flera nya baser. Eftersom läsramen börjar vid startplatsen, kommer varje mRNA som produceras från en muterad DNA-sekvens att läsas utanför ramen efter punkten för insättningen eller deletionen, vilket ger ett nonsensprotein.
Hur uppstår punktmutationer och ramskiftningsmutationer?
Vissa forskare känner igen en annan typ av mutation, som kallas en ramförskjutningsmutation, som en typ av punktmutation. Frameshift-mutationer kan leda till drastisk funktionsförlust och uppstå genom tillägg eller radering av en eller flera DNA-baser.
Vad händer när frameshift-mutationer produceras?
Frameshift Mutation
Varje grupp med tre baser motsvarar en av 20 olika aminosyrorsyror som används för att bygga ett protein. Om en mutation stör denna läsram, kommer hela DNA-sekvensen efter mutationen att läsas felaktigt.
