2024 Författare: Elizabeth Oswald | [email protected]. Senast ändrad: 2024-01-13 00:12
Frameshift-mutationer uppstår när den normala sekvensen av kodoner störs av infogning eller deletion av en eller flera nukleotider, förutsatt att antalet nukleotider som läggs till eller tas bort inte är en multipel av tre.
Var uppstår ramskiftningsmutationer?
Frameshift-mutationer kan ske antingen genom att radera eller infoga nukleotiden i nukleinsyran (Figur 3). Deleteringsramförskjutningsmutation, där en eller flera nukleotider deleteras i en nukleinsyra, vilket resulterar i en förändring av läsramen, dvs. läsramförskjutning, av nukleinsyran.
Varför uppstår ramskiftningsmutationer?
En ramförskjutningsmutation produceras antingen genom att infoga eller radera en eller flera nya baser. Eftersom läsramen börjar vid startplatsen, kommer varje mRNA som produceras från en muterad DNA-sekvens att läsas utanför ramen efter punkten för insättningen eller deletionen, vilket ger ett nonsensprotein.
Hur uppstår punktmutationer och ramskiftningsmutationer?
Vissa forskare känner igen en annan typ av mutation, som kallas en ramförskjutningsmutation, som en typ av punktmutation. Frameshift-mutationer kan leda till drastisk funktionsförlust och uppstå genom tillägg eller radering av en eller flera DNA-baser.
Vad händer när frameshift-mutationer produceras?
Frameshift Mutation
Varje grupp med tre baser motsvarar en av 20 olika aminosyrorsyror som används för att bygga ett protein. Om en mutation stör denna läsram, kommer hela DNA-sekvensen efter mutationen att läsas felaktigt.
Rekommenderad:
När böjning sker när en pil släpps från bågen?
Böjning, känd som “bågskyttens paradox”, inträffar när en pil släpps från bågen. Strängens framdrivning får axeln att böjas i en riktning och sedan reagera i motsatt riktning när den accelererar nedåt. Ryggradens styrka måste matchas för att dra vikten för bågen.
Skulle orsaka en ramförskjutningsmutation?
Frameshift-mutationer uppstår när den normala kodonsekvensen störs av infogning eller deletion av en eller flera nukleotider, förutsatt att antalet nukleotider som läggs till eller tas bort inte är en multipel av tre. Vad orsakar ramförskjutning?
Vad är en ramförskjutningsmutation?
En ramförskjutningsmutation är en genetisk mutation som orsakas av indelar av ett antal nukleotider i en DNA-sekvens som inte är delbar med tre. På grund av triplettkaraktären hos genuttryck av kodoner, kan infogningen eller deletionen ändra läsramen, vilket resulterar i en helt annan översättning från originalet.
Kommer den här infogningsmutationen att orsaka en ramförskjutningsmutation?
Således, om en mutation, till exempel en insättning eller en deletion av nukleotiden, inträffar, kan detta resultera i en förändring av läsramen. Det förändrar helt aminosyrasekvensen. Sådana mutationer är kända som ramförskjutningsmutation (även kallad läsramsmutation, läsramsförskjutning eller ramfel).
Nåddes ett stoppkodon under en ramförskjutningsmutation?
Den genetiska informationen som bärs i kodonen för mRNA:t läses nu (avkodas) av antikodonen i tRNA:t. När varje kodon (triplett) läses sammanfogas aminosyror tills ett stoppkodon (UAG, UGA eller UAA) nås. Vid denna tidpunkt har polypeptiden (proteinet) syntetiserats och frigörs.
