Fenantren ett polycykliskt aromatiskt kolväte (PAH) med formeln C14H10, bestående av tre sammansmälta bensenringar. … fenantren förekommer naturligt och är också en konstgjord kemikalie. Vanligtvis utsätts människor för fenantren genom inandning av cigarettrök, men det finns många exponeringsvägar.
Varför är fenantren aromatisk?
Fenantren är stabilare än antracen på grund av den större stabiliteten i π-systemet i det tidigare, som är mer aromatiskt.
Är naftalen en aromatisk förening?
Naftalen, med två sammansmälta ringar, är den enklaste polycykliska aromatiska molekylen. Observera att alla kolatomer utom de vid fusionspunkterna har en bindning till en väteatom. Naftalen, som har 10 π elektroner, uppfyller Hückel-regeln för aromaticitet.
Varför är fenantren mer aromatiskt än antracen?
Använd resonansteori för att förklara den större resonansenergin hos fenantren i förhållande till antracen. Med andra ord varför är fenantren "mer aromatisk" än antracen? Anthracene Icke-bindande nivå Alla bindande orbitaler fyllda och inga elektroner i icke-bindande eller antibindande orbitaler. Därför: Aromatisk!
Vad är mest aromatiskt?
Furan är en heterocyklisk organisk förening, bestående av en femledad aromatisk ring med fyra kolatomer och ett syre. Kemiska föreningar innehållande sådanaringar kallas också furaner.
