arylhalider …diazoniumjoner framställs genom diazotering, ett förfarande där en primär aromatisk amin (ArNH2) behandlas med en källa för salpetersyrlighet salpetersyrlighet Salpetersyrlighet , (HNO2), en instabil, svagt sur förening som endast har framställts i form av kalla, utspädda lösningar. Det är användbart i kemi för att omvandla aminer till diazoniumföreningar, som används för att göra azofärgämnen. https://www.britannica.com › vetenskap › nitrous-acid
Salpetersyrlighet | kemisk förening | Britannica
(HNO2) . Vanligtvis innebär detta tillsats av natriumnitrit (NaNO2) till en sur vattenlösning innehållande aminen.
När en primär aromatisk amin behandlas?
(c) Sandmeyers reaktion När en primär aromatisk amin, löst eller suspenderad i kall vattenh altig mineralsyra, behandlas med natriumnitrit, bildas ett diazoniums alt (enhet 13. Klass XII).
När en primär aromatisk amin behandlas med nano2?
När en primär aromatisk amin behandlas med NaNO_(2)+HCl vid 0^(@)-5^(@)C, bildas ett diazoniums alt och reaktionen kallas diazoreaktion. I denna reaktion måste mineralsyra tillsättas för att förhindra sammanblandningsreaktionen av diazoniums alt med överskott av arylamin.
Vad är diazotiseringsreaktion av amin?
Processen för konvertering av primäraromatiska aminer till dess diazoniums alt kallas diazotisering. Diazoniums alter är viktiga syntetiska mellanprodukter som kan genomgå kopplingsreaktioner för att bilda azofärgämnen och elektrofila substitutionsreaktioner för att introducera funktionella grupper.
Vilket s alt används för diazotering av aromatiska aminer?
Nitroseringen av primära aromatiska aminer med salpetersyrlighet (genererad in situ från natriumnitrit och en stark syra, såsom s altsyra, svavelsyra eller HBF4) leder till diazoniums alter, som kan isoleras om motjonen är icke-nukleofil.