Mikrocefali kan diagnostiseras under graviditet med ultraljud. Mikrocefali diagnostiseras enklast med ultraljud sent i andra trimestern eller tidigt i graviditetens tredje trimester.
Hur diagnostiserar man mikrocefali?
För att diagnostisera mikrocefali efter födseln kommer en vårdgivare att mäta avståndet runt ett nyfött barns huvud, även kallat huvudomkretsen, under en fysisk undersökning. Leverantören jämför sedan detta mått med befolkningsstandarder efter kön och ålder.
Vad är mikrocefali och hur kan det upptäckas?
Mikrocefali kan diagnostiseras före födseln genom prenat alt ultraljud. Detta avbildningstest använder högfrekventa ljudvågor och en dator för att göra bilder av blodkärl, vävnader och organ. Ultraljud låter vårdgivare se de inre organen när de fungerar. De visar också blodflödet genom blodkärlen.
När kan du se om barnet har mikrocefali?
Tidig diagnos av mikrocefali kan ibland göras med fosterultraljud. Ultraljud har den bästa diagnosmöjligheten om de görs i slutet av andra trimestern, runt 28 veckor, eller under graviditetens tredje trimester. Diagnosen ställs ofta vid födseln eller i ett senare skede.
Kan mikrocefali upptäckas i genetiska tester?
magnetisk resonanstomografi (MRI)-skanning
Om en genetisk orsak till mikrocefali misstänks kan din läkareföreslå också genetiska tester.
