2024 Författare: Elizabeth Oswald | [email protected]. Senast ändrad: 2024-01-13 00:12
Adenomatous polyposis coli (APC)-genen är en nyckeltumörsuppressorgen. Mutationer i genen har hittats inte bara i de flesta tjocktarmscancer utan även i vissa andra cancerformer, såsom de i levern.
Var finns adenomatös polyposis coli?
FAP gör att extra vävnad (polyper) bildas i tjocktarmen (tjocktarmen) och ändtarmen. Polyper kan också förekomma i den övre mag-tarmkanalen, särskilt den övre delen av tunntarmen (duodenum).
Vad gör adenomatous polyposis coli?
APC klassificeras som en tumörsuppressorgen. Tumörsuppressorgener förhindrar okontrollerad tillväxt av celler som kan resultera i cancertumörer. Proteinet som görs av APC-genen spelar en avgörande roll i flera cellulära processer som avgör om en cell kan utvecklas till en tumör.
Vilken gen orsakar adenomatös polypos coli?
FAP ärvs på ett autosom alt dominant sätt och orsakas av abnormiteter (mutationer) i APC-genen. Mutationer i APC-genen orsakar en grupp polypostillstånd som har överlappande egenskaper: familjär adenomatös polypos, Gardners syndrom, Turcots syndrom och försvagad FAP.
Är adenomatös polypos coli cancer?
Människor med den klassiska typen av familjär adenomatös polypos kan börja utveckla flera icke-cancerösa (godartade) utväxter (polyper) i tjocktarmen så tidigt som detonåren. Om inte tjocktarmen tas bort kommer dessa polyper att bli maligna (cancerösa).
Rekommenderad:
När ska man upprepa koloskopi för adenomatös polyp?
Patienter med 1 eller 2 små (< 10 mm) tubulära adenom bör genomgå upprepad koloskopi om 5 till 10 år. Patienter med små (< 10 mm) tandade polyper utan dysplasi bör genomgå upprepad koloskopi om 5 år. När ska koloskopi upprepas? Uppföljningskoloskopier bör göras vart 1 till 3:
Vad är adenomatös polypos coli?
APC står för adenomatous polyposis coli. En genetisk förändring som stör funktionen hos APC-genen ger en person en ökad livstidsrisk att utveckla flera kolorektala polyper (från tiotals till hundratals), såväl som kolorektal cancer och/eller annan cancer i mag-tarmkanalen.
Kan familjär adenomatös polypos återkomma?
Desmoidtumörer tenderar att återkomma efter att de har tagits bort kirurgiskt. I både klassisk familjär adenomatös polypos och dess försvagade variant finns godartade och maligna tumörer ibland på andra ställen i kroppen, inklusive tolvfingertarmen (en del av tunntarmen), mage, ben, hud och andra vävnader.
Är adenomatös polypos ärftlig?
Familiär adenomatös polypos (FAP) är ett sällsynt, ärftligt tillstånd orsakat av en defekt i genen för adenomatös polypos coli (APC). De flesta människor ärver genen från en förälder. Men för 25 till 30 procent av människorna sker den genetiska mutationen spontant.
I den medicinska termen polypos?
Medicinsk definition av polypos: ett tillstånd som kännetecknas av närvaron av många polyper polypos i tjocktarmen - se familjär adenomatös polypos. Vad är polypos i tjocktarmen? En kolonpolyp är en liten klumpa celler som bildas på tjocktarmen.
