Blå kon monokromatism är en ärftlig synstörning synstörning En synstörning är en försämring av synen. Synstörning är inte detsamma som en ögonsjukdom. Även om många synstörningar har sin omedelbara orsak i ögat, finns det många andra orsaker som kan uppstå på andra platser i den optiska vägen. https://en.wikipedia.org › wiki › Vision_disorder
Synstörning - Wikipedia
. I detta tillstånd påverkas de ljuskänsliga cellerna i ögat som används för färgseende (koner). Det finns tre typer av kottar som svarar på en av tre färger: röd, grön och blå.
Vad orsakar blå kon monokromati?
Orsaker. Blå kon monokromati är ett genetiskt tillstånd. Genetiska förändringar eller mutationer i gener som fungerar i röda och gröna konceller är ansvariga för BCM. Hittills är mutationer i två gener kända för att orsaka BCM, OPN1LW och OPN1MW.
Vad ser människor med blå kon monokromati?
En mängd olika symtom kännetecknar BCM: drabbade individer har svagsyn med en synskärpa mellan 20/60 och 20/200, och dålig färgskillnad. Fenomen som fotofobi (hemeralopi), som beskriver händelsen där ljus uppfattas som en intensiv bländning, manifesteras ofta.
Vad är blå monokromati?
Sjukdomsdefinition. Blå kon monokromatism (BCM) är en recessiv X-länkad sjukdomkännetecknas av allvarligt nedsatt färgskillnad, låg synskärpa, nystagmus och fotofobi, på grund av dysfunktion hos de röda (L) och gröna (M) konens fotoreceptorer. BCM är en ofullständig form av akromatopsi (se denna term).
Är monokromati ärftligt?
Den medfödda stationära störningen av kondysfunktion representeras av stavmonokromati som ärvs i ett autosom alt recessivt läge.
