Mikroskopisk polyangit (MPA) är ett tillstånd som gör att små blodkärl blir inflammerade. Det är en sällsynt typ av vaskulit. Sjukdomen kan skada blodkärlen och orsaka problem i organ runt om i kroppen.
Är MPA-behandlingsbart?
Även personer med den svåraste MPA kan uppnå remission när de behandlas omedelbart och följs noga. Efter att ha uppnått remission är det möjligt för MPA att återkomma (kallas ofta för ett "återfall"). Återfall förekommer hos cirka 50 % av personer med MPA.
Vad är MPA-behandling?
Behandling av mikroskopisk polyangiit (MPA) är huvudsakligen med kortikosteroider och andra immunsuppressiva medel och består av induktion och underhåll av remission. Behandlingen av återfall av MPA är densamma som för remissionsinduktion.
Vad är den förväntade livslängden för någon med mikroskopisk polyangit?
Med behandling förbättras 90 % av patienterna med MPA och 75 % uppnår fullständig remission. 5-årsöverlevnaden är cirka 75 %.
Hur diagnostiseras MPA?
Diagnos av MPA
Laboratorietester och ibland röntgenstrålar görs, men diagnosen bekräftas vanligtvis med biopsi. Testerna inkluderar fullständigt blodvärde, erytrocytsedimentationshastighet (ESR), C-reaktivt protein, urinanalys, serumkreatinin och tester för antineutrofila cytoplasmatiska antikroppar (ANCA).
