Newborn screening (NBS) för cystisk fibros görs under de första dagarna efter födseln. Genom att diagnostisera CF tidigt kan CF-vårdgivare hjälpa föräldrar att lära sig sätt att hålla sitt barn så friskt som möjligt och fördröja eller förhindra allvarliga, livslånga hälsoproblem relaterade till CF.
Finns cystisk fibros diagnos vid födseln?
De flesta barn screenas nu för CF vid födseln genom nyföddscreening och majoriteten diagnostiseras vid 2 års ålder. Men vissa personer med CF diagnostiseras som vuxna. En läkare som ser symtomen på CF kommer att beställa ett svetttest och ett genetiskt test för att bekräfta diagnosen.
Kan cystisk fibros missas vid födseln?
Ändå är de flesta föräldrar omedvetna om sjukdomen tills deras barn har fått diagnosen. Du kanske inte ens kommer ihåg det, men under de första dagarna efter att ditt barn föddes, screenades de för cystisk fibros. Alla 50 delstater har screeningprogram för nyfödda som kontrollerar den genetiska sjukdomen.
Testar de för cystisk fibros under graviditeten?
Prenatala diagnostiska tester för att upptäcka CF och andra störningar inkluderar amniocentes och korionvillusprovtagning (CVS). Fostervattenprov görs vanligtvis mellan 15 och 20 veckor av graviditeten, men det kan också göras fram tills du föder barn.
Hur testas bebisar för cystisk fibros?
Med screeningtest för nyfödda kan CF hittas och behandlas tidigt. Innan ditt barn lämnar sjukhuset, deras hälsaVårdgivaren tar några droppar blod från hälen för att testa för CF och andra tillstånd. Blodet samlas upp och torkas på ett speciellt papper och skickas till ett labb för testning.
