Muskulär dystrofi förekommer i båda könen och i alla åldrar och raser. Den vanligaste sorten, Duchenne, förekommer dock vanligtvis hos unga pojkar. Personer med en familjehistoria av muskeldystrofi löper högre risk att utveckla sjukdomen eller föra den vidare till sina barn.
Vem ärver muskeldystrofi?
Äver muskeldystrofi. Du har två kopior av varje gen (med undantag av könskromosomerna). Du ärver en kopia från en förälder och den andra kopian från den andra föräldern. Om en eller båda av dina föräldrar har en muterad gen som orsakar MD, kan den överföras till dig.
Vem är i riskzonen för Duchennes muskeldystrofi?
Duchennes muskeldystrofi drabbar främst pojkar och förekommer hos en av 3 500 till 5 000 nyfödda. Det finns ingen högre risk för någon etnisk grupp. Barn som drabbats av DMD kan ha en viss grad av kognitiva problem, men vissa har genomsnittlig eller till och med högre intelligens än genomsnittet.
Hur får ett barn muskeldystrofi?
Vad orsakar muskeldystrofi? Muskeldystrofi är ett genetiskt tillstånd. Genetiska tillstånd överförs från en förälder (eller föräldrar) till deras barn. Vid muskeldystrofi hindrar en genförändring kroppen från att tillverka de proteiner som behövs för att bygga och bibehålla friska muskler.
Varför får pojkar muskeldystrofi?
Personer med DMD har i allmänhet inget dystrofin alls. DMD i allmänhetpåverkar pojkar eftersom dystrofingenen finns på X-kromosomen. Kromosomer är de delar av dina celler som innehåller dina gener. Pojkar har bara en X-kromosom.