Pyrazol- eller isoxazolderivat framställs genom en palladiumkatalyserad fyrkomponentskoppling av en terminal alkyn, hydrazin (hydroxylamin), kolmonoxid under omgivande tryck och en aryljodid.
Hur förbereder du 1/3 pyrazol?
Princip: 1,3-substituerad pyrazol framställs genom cyklisering av diarylhydrazon och vicinal diol i närvaro av järn(III)klorid och tert-butylhydroperoxid(TBHP) som också kallas regioselektiv syntes av substituerad pyrazol.
Vad används pyrazol till?
[3] Många pyrazolderivat har redan funnit sin användning som icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel kliniskt, såsom antipyrin eller fenazon (smärtstillande och febernedsättande), metamizol eller dipyron (smärtstillande och febernedsättande), aminopyrin eller aminofenazon (antiinflammatorisk, febernedsättande och smärtstillande), …
Varför är pyrazol basiskt till sin natur?
Det är en heterocykel som kännetecknas av en 5-ledad ring med tre kolatomer och två intilliggande kväveatomer. Pyrazol är en svag bas , med pKb 11,5 (pKa av den konjugerade syran 2,49 vid 25 °C). Pyrazoler är också en klass av föreningar som har ringen C3N2 med intilliggande kväveatomer.
Vad är tiazolring?
Tiazol, eller 1,3-tiazol, är en heterocyklisk förening som innehåller både svavel och kväve; termen "tiazol" syftar också på en stor familj av derivat. …Tiazolringen är anmärkningsvärd som en komponent av vitamin tiamin (B1).
