HNO3 och konc. H2SO4 vid låga temperaturer. −NH2-gruppen som finns i anilin är en starkt aktiverande grupp och är orto- och paradirigerande. … Som ett resultat, när nitreringen av anilin utförs, ger det inte bara nitreringsprodukter utan även vissa oxidationsprodukter.
Vad händer när anilin genomgår nitrering?
Vid nitrering i anilin, protonerar salpetersyran anilinet för att bilda aniliniumjonen. Eftersom kväveatomen inte har något ensamt par att konjugera, har den ingen mesomerisk effekt på ringen, men eftersom kväve nu protoneras har det en hög negativ induktiv effekt.
Varför är anilin metastyrning i nitrering?
aniliniumgruppen, som inte längre har ett fritt elektronpar (bundet med H^+), deaktiverar den aromatiska ringen mot elektrofil substitution, även aniliniumjon som är metadirektiv. Nitrering av anilin ger därför metaderivat tillsammans med orto och para.
Varför är nitrering av anilin svårt?
Nitreringen av anilin är svår eftersom anilin oxideras till protonerad anilin. Direkt nitrering av anilin är inte en genomförbar process eftersom salpetersyra oxiderar det mesta av anilin för att ge tjärh altiga oxidationsprodukter tillsammans med endast en liten mängd nitrerade produkter.
Varför ger anilin nitroanilin vid nitrering?
Nitrering av anilin i starkt surt medium ger också m-nitroanilindärför att. Trots substituenter går nitrogruppen alltid till endast m-position. … I surt (starkt) medium finns anilin som aniliniumjon. I frånvaro av substituenter går nitrogruppen alltid till m-position.
