Hurren för nitrering av anilin övervinns genom skyddet av aminogrupper genom acetylering. Acetylgruppen minskar ringens reaktivitet och därför sker dess oxidation inte lätt med salpetersyra HNO3.
Vilket reagens används för att skydda aminogrupper under nitrering av anilin?
SOCl2 / Pyridin.
Vilken är slutprodukten av nitrering av anilin före skydd?
Som ett resultat, när nitrering av anilin utförs, ger det inte bara nitreringsprodukter utan även vissa oxidationsprodukter. Men under kontrollerade förhållanden, om nitrering av anilin utförs, är huvudprodukterna p-nitroanilin och m-nitroanilin.
Vad händer när anilin genomgår nitrering?
Vid nitrering i anilin, protonerar salpetersyran anilinet för att bilda aniliniumjonen. Eftersom kväveatomen inte har något ensamt par att konjugera, har den ingen mesomerisk effekt på ringen, men eftersom kväve nu protoneras har det en hög negativ induktiv effekt.
Varför producerar anilin metaprodukt vid nitrering?
Aniliniumgruppen, som inte längre har ett fritt elektronpar (bundet med H^+), deaktiverar den aromatiska ringen mot elektrofil substitution, även aniliniumjon som är metadirektiv. Därför ger nitrering av anilinmetaderivata tillsammans med orto och para.
