Hur gör man kinazoliner?

Innehållsförteckning:

Hur gör man kinazoliner?
Hur gör man kinazoliner?
Anonim

Det första kinazolinderivatet (2-cyano-3, 4-dihydro-4-oxokinazolin) syntetiserades 1869 genom reaktion av cyanogener med antranilsyra [15]. Många år senare erhölls kinazolin genom dekarboxylering av 2-karboxiderivatet (kinazolinon) som kan syntetiseras lättare med en annan metod.

Vilket läkemedel består av kinazolinonring?

Flera kinazolinonbaserade läkemedel inklusive idelalisib och fenquizone har visat sig uppvisa ett brett spektrum av antimikrobiella, antitumör-, svampdödande och cytotoxiska aktiviteter [20]. Lapatinib har visat sig vara effektivt i kombinationsterapi för bröstcancer [21].

Vad är ett kinazolinderivat?

Kinazolin är en förening som består av två sammansmälta sexledade enkla aromatiska ringar-bensen- och pyrimidinring. … Egenskaperna hos kinazolinderivat beror på följande tre faktorer: Substituenternas natur. Närvaron av substituenter oavsett om de finns i pyrimidinringen eller i bensenringen.

Hur gör du kumarin?

Kumarin framställs genom att behandlas natriums altet av orto-hydroxibensqaldehyd med ättiksyraanhydrid. Det involverar andra metoder som har utvecklats av Pechmann Claisen, Knoevenagal, Reformatsky reaktion och Wittig för syntes av pyronringdelar i kumariner.

Är Pyrazine en funktionell grupp?

Pyrazin är en heterocykliskaromatisk organisk förening med den kemiska formeln C4H4N2. Det är en symmetrisk molekyl med punktgrupp D2h. Pyrazin är mindre basiskt än pyridin, pyridazin och pyrimidin. Pyrazin och en mängd olika alkylpyraziner är smak- och aromföreningar som finns i bakverk och rostade varor.

Rekommenderad: