Hydrolys av β-laktamringen i ett penicillin gör den inaktiv. Tyvärr, på grund av β-laktamringens höga reaktivitet, kan en penicillin reagera med vatten under sura förhållanden (som finns i magen), för att bryta β-laktamringen, i en hydrolysreaktion.
Varför är beta-laktamringstammen?
På grund av ringstamning hydrolyseras β-laktamer lättare än linjära amider eller större laktamer. … När en pyramidformad bindningsgeometri tvingas på kväveatomen av ringstammen, reduceras resonansen hos amidbindningen och karbonylen blir mer ketonliknande.
Är beta-laktamringen stabil?
Det har visat sig vara mest stabilt vid ungefär pH 5 i vattenlösning (vid 35°C) [35], och vara mer stabilt än andra β-laktamer under neutrala eller sura förhållanden. Den ökade stabiliteten beror möjligen på minskad belastning på β-laktamringen eftersom den inte är fäst vid en sekundär ring (Fig 1B) [35].
Hur fungerar beta-laktamringen i penicillin?
Penicillin och de flesta andra β-laktamantibiotika verkar genom att hämma penicillinbindande proteiner, som norm alt katalyserar tvärbindning av bakteriecellsväggar. I frånvaro av β-laktamantibiotika (till vänster) spelar cellväggen en viktig roll i bakteriell reproduktion.
Vad bryter beta-laktamringen?
Beta-laktamaser är en familj av enzymer som är involverade i bakteriell resistens mot betalaktamantibiotika. De verkar genom att bryta beta-laktamringen som gör att penicillinliknande antibiotika fungerar.
