Var är cerebral akromatopsi?

Innehållsförteckning:

Var är cerebral akromatopsi?
Var är cerebral akromatopsi?
Anonim

Cerebral akromatopsi är en typ av färgblindhet som orsakas av skador på hjärnbarken i hjärnan, snarare än avvikelser i cellerna i ögats näthinna. Det förväxlas ofta med medfödd akromatopsi men de underliggande fysiologiska bristerna hos sjukdomarna är helt distinkta.

Vad orsakas cerebral akromatopsi av?

Cerebral akromatopsi är ett sällsynt tillstånd som orsakas av bilateral skada på V4 (fusiform och lingual gyri) där patienten förlorar förmågan att uppfatta färger.

Vilken del av hjärnan är skadad vid akromatopsi?

Efter skador på den ventrala mediala regionen av occipitalloben, känd som hjärnans "färgcentrum" (Bartels & Zeki, 2000), förlorar patienter förmågan att uppfattar färg och upplever därför världen som varierande gråtoner. Denna störning kallas cerebral akromatopsi.

Var uppstår akromatopsi?

Akromatopsi är en störning av näthinnan, som är den ljuskänsliga vävnaden på baksidan av ögat. Näthinnan innehåller två typer av ljusreceptorceller, som kallas stavar och kottar.

Kan cerebral akromatopsi botas?

För närvarande finns det inget botemedel mot akromatopsi. Flera kliniska prövningar för genersättningsterapi för CNGA3- och CNGB3-relaterad akromatopsi pågår för närvarande och rekryterar patienter.

Rekommenderad: