Cerebral pares orsakas vanligtvis av ett problem som påverkar utvecklingen av ett barns hjärna medan det växer i livmodern. Dessa inkluderar: skada på en del av hjärnan som kallas vit substans, möjligen till följd av minskad blod- eller syretillförsel – detta kallas periventrikulär leukomalaci (PVL)
Hur börjar cerebral pares?
CP börjar i det område av hjärnan som styr förmågan att röra muskler. Cerebral pares kan inträffa när den delen av hjärnan inte utvecklas som den ska, eller när den skadas precis vid födseln eller mycket tidigt i livet. De flesta med cerebral pares föds med det. Det kallas "medfödd" CP.
Är cerebral pares genetisk eller ärftlig?
Medan Cerebral Pares inte är ett ärftligt tillstånd, har forskare upptäckt att ärftliga faktorer kan predisponera en individ för Cerebral Pares. Även om en specifik genetisk störning inte direkt orsakar cerebral pares, kan genetisk påverkan orsaka små effekter på många gener.
Försvinner cerebral pares?
Det finns inget botemedel mot cerebral pares. Men resurser och terapier kan hjälpa barn att växa och utvecklas till sin största potential. Så snart CP har diagnostiserats kan ett barn börja terapi för rörelse och andra områden som behöver hjälp, såsom inlärning, tal, hörsel och social och emotionell utveckling.
Vid vilken ålder uppträder cerebral pares?
Tecknen på cerebral pares uppträder vanligtvis under de första månaderna av livet , men många barn får inte diagnosen förrän vid två års ålder eller senare. I allmänhet inkluderar tidiga tecken på cerebral pares1, 2: Utvecklingsförseningar. Barnet är långsamt att nå milstolpar som att rulla över, sitta, krypa och gå.
