Det finns två typer av mekanismer för alkylhalider – SN1 och SN2. … Primära och sekundära alkylhalider kan genomgå SN2-mekanismen, men tertiära alkylhalider reagerar bara mycket långsamt. SN1-mekanismen är en tvåstegsmekanism där det första steget är det kursbestämmande steget.
Vilken alkylhalogenid ger SN1?
Eftersom C-I-bindning är den svagaste av alla C-X-bindningar, därför genomgår rerf-butyljodid en SN1-reaktion lättast.
Vilken genomgår inte SN1-reaktion?
Svar: Ickepolära lösningsmedel är till ingen nytta i vare sig SN1- eller SN2-reaktionen eftersom de inte kan lösa de joniska reagenserna som krävs för nukleofil substitution. SN2-reaktionen med starkare nukleofiler som reagerar snabbare.
Kan sekundär alkylhalogenid genomgå SN1?
Många sekundära kolhydrater är stabila, så det kan genomgå Sn1-reaktion. Men Sn2-reaktionen är också gynnsam på grund av mycket mindre steriska hinder.
Genomgår arylhalider SN1 eller SN2?
Även om arylhalogenider inte genomgår nukleofila substitutionsreaktioner av SN1- och SN2-mekanismer, genomgår arylhalider som har en eller flera nitrogrupper orto- eller para- till halogenen nukleofil substitution reaktioner under relativt milda förhållanden.