Hemolytisk sjukdom hos nyfödda, även känd som hemolytisk sjukdom hos foster och nyfödda, HDN, HDFN eller erythroblastosis foetalis, är ett alloimmunt tillstånd som utvecklas hos ett foster vid eller runt födseln, när IgG-molekylerna (en av de fem huvudtyperna av antikroppar) som mamman producerar passerar genom moderkakan.
Vad är hemolytisk sjukdom hos nyfödda?
Hemolytisk sjukdom hos nyfödda (HDN) - även kallad erythroblastosis fetalis - är en blodsjukdom som uppstår när en mors och ett barns blodtyper är oförenliga. HDN är relativt ovanligt i USA på grund av framsteg inom tidig upptäckt och behandling, vilket begränsar det till cirka 4 000 fall per år.
Vilket kan resultera i hemolytisk sjukdom hos den nyfödda?
HDN händer när en Rh-negativ mamma får ett barn med en Rh-positiv pappa. Om den Rh-negativa mamman har blivit sensibiliserad för Rh-positivt blod, kommer hennes immunsystem att göra antikroppar för att attackera hennes barn. När antikropparna kommer in i barnets blod kommer de att attackera de röda blodkropparna. Detta gör att de går sönder.
Vad orsakar hemolys hos fostret?
HDN uppstår när moderns immunsystem ser ett barns röda blodkroppar som främmande. Antikroppar utvecklas sedan mot barnets röda blodkroppar. Dessa antikroppar angriper RBC i barnets blod och gör att de bryts ner för tidigt. HDN kan utvecklas när enmamma och hennes ofödda barn har olika blodtyper.
Vilket antigen är mest sannolikt involverat i hemolytisk sjukdom hos den nyfödda?
Hemolytisk sjukdom utlöses oftast av D-antigenet, även om andra Rh-antigener, som c, C, E och e, också kan orsaka problem.
