Celluttorkning är en utmärkande egenskap hos sicklecellssjukdom och en viktig bidragande orsak till sjukdomens patofysiologi. På grund av det unika beroendet av Hb S Hb S Hemoglobin SC-sjukdom, är en typ av sicklecellssjukdom, vilket innebär att den påverkar formen på de röda blodkropparna. Röda blodkroppar innehåller ett protein som kallas hemoglobin, som är ansvarigt för att transportera blod genom hela kroppen. https://rarediseases.info.nih.gov › hemoglobin-sc-disease
Hemoglobin SC-sjukdom | Informationscenter för genetiska och sällsynta sjukdomar …
polymerisation på cellulär Hb S-koncentration, celluttorkning främjar polymerisation och sickling.
Varför är hydrering viktigt för sicklecellspatienter?
Hjälp förebygga symtom på sicklecellssjukdom
Att hålla sig hydrerad kan förhindra att du får vaso-ocklusiva kriser, smärtkriser, stroke och infektioner i samband med sicklecellssjukdom. Att dricka åtta till tio glas vatten om dagen kan hjälpa dig att kontrollera en del av din smärta.
Varför blir sicklecellspatienter snabbt uttorkade?
Celler med en markant ökad Hb S-koncentration är ett framträdande inslag i sicklecellssjukdom, som en konsekvens av förlusten av K, Cl och vatten från erytrocyten. Polymerisationskinetikens extrema beroende av Hb S-koncentration innebär att dessa uttorkade erytrocyter snabbt skärs av när de syrefrias.
Vad orsakar sickling-avsnitt?
Sickling kan utlösas av tillstånd associerade med låga syrenivåer, ökad blodsyra eller låg blodvolym. Vanliga utlösare av sicklecellskris inkluderar: plötslig temperaturförändring, vilket kan göra att blodkärlen blir smalare. mycket ansträngande eller överdriven träning på grund av syrebrist.
Vad ökar sjukling?
Alla händelser som kan leda till acidos, till exempel infektion eller extrem uttorkning, kan orsaka skära. Mer godartade faktorer och miljöförändringar, såsom trötthet, exponering för kyla och psykosocial stress, kan framkalla sjuklingsprocessen.
