Hjärtglykosider är en klass av organiska föreningar som ökar hjärtats utgående kraft och ökar dess sammandragningshastighet genom att verka på den cellulära natrium-kalium-ATPas-pumpen. De är selektiva steroidglykosider och är viktiga läkemedel för behandling av hjärtsvikt och hjärtrytmrubbningar.
Vad gör hjärtglykosider?
Hjärtglykosider är läkemedel för behandling av hjärtsvikt och vissa oregelbundna hjärtslag. De är en av flera klasser av läkemedel som används för att behandla hjärtat och relaterade tillstånd. Dessa läkemedel är en vanlig orsak till förgiftning.
Vilket verkningssätt har hjärtglykosid?
verkningsmekanism och toxicitet
Hjärtglykosider hämmar Na+‐K+‐ATPasen på hjärt- och andra vävnader, vilket orsakar intracellulär retention av Na+, följt av ökad intracellulär Ca2+koncentrationer genom effekten av Na+‐Ca2+ växlaren.
Hur behandlar hjärtglykosider hjärtsvikt?
Klinisk betydelse
Hjärtglykosider har länge fungerat som den huvudsakliga medicinska behandlingen av kronisk hjärtsvikt och hjärtarytmi, på grund av deras effekter av att öka kraften i muskelsammandragning samtidigt som hjärtfrekvensen minskar.
Vad är hjärtglykosiderna inriktade på?
Hjärtglykosider (CG) är godkända för behandling avkardiovaskulära förändringar och deras kända cellulära mål är alfasubenheten av natrium (Na+)/kalium (K+)- ATPase (NKA).
