Primär immun trombocytopeni (ITP) är en förvärvad autoimmun sjukdom som drabbar både barn och vuxna , kännetecknad av ett trombocytantal under 100 × 109 /l [1, 2]. Kliniska manifestationer inkluderar petekkier, purpura, blåmärken och tydlig blödning.
Vad orsakar primär trombocytopeni?
Immun trombocytopeni inträffar vanligtvis när ditt immunsystem av misstag attackerar och förstör blodplättar, som är cellfragment som hjälper blodet att koagulera. Hos vuxna kan detta utlösas av infektion med HIV, hepatit eller H. pylori - den typ av bakterier som orsakar magsår.
Vad orsakar autoimmun trombocytopeni?
Den här sjukdomen orsakas av en immunreaktion mot ens egna blodplättar. Det har också kallats autoimmun trombocytopenisk purpura. Trombocytopeni innebär ett minskat antal blodplättar i blodet. Purpura hänvisar till den lila missfärgningen av huden, som med ett blåmärke.
Vad är skillnaden mellan primär och sekundär trombocytopeni?
Sekundär trombocytopeni liknar primär eller idiopatisk trombocytopeni (ITP) genom att den kännetecknas av minskad trombocytproduktion eller ökad destruktion av trombocyter som resulterar i blodplättsnivåer<60, 000/microL.
Vilken är den bästa behandlingen för ITP?
Två kortikosteroider som kan förskrivas för ITP är högdos dexametason och oral prednison (Rayos). Enligt2019 riktlinjer från American Society of Hematology (ASH), vuxna som nyligen diagnostiserats med ITP bör behandlas med prednison i högst 6 veckor.