Jan Gösta Waldenström (17 april 1906 – 1 december 1996) var en svensk doktor i internmedicin, som först beskrev sjukdomen som bär hans namn, Waldenströms makroglobulinemi.
När upptäcktes Waldenstroms makroglobulinemi?
Genen hade upptäckts 1993, medan en molekyl designad för att stänga av den hade lurat på labbbänkar sedan slutet av 90-talet. Treon ledde en klinisk prövning av BTK-hämmaren Imbruvica på 63 tidigare behandlade patienter med Waldenstrom-makroglobulinemi.
Hur sällsynt är Waldenstroms makroglobulinemi?
Waldenström makroglobulinemi (WM) är sällsynt, med en incidens på ca 3 fall per miljon människor och år i USA. Cirka 1 000 till 1 500 personer får diagnosen WM varje år i USA.
Hur fick Waldenström sitt namn?
Dessa onormala celler producerar överskott av IgM, en typ av protein som kallas immunglobulin; överproduktionen av detta stora protein är hur tillståndet fick sitt namn ("macroglobulinemia").
Är WM ärftligt?
Ärftlighet . Ärvda gener verkar spela en roll hos åtminstone vissa personer som får WM. Ungefär 1 av 5 personer med WM har en nära släkting med WM eller med en relaterad B-cellssjukdom, såsom MGUS eller vissa typer av lymfom eller leukemi.
