Alpha-thalassemia Alpha-thalassemia Alpha-thalassemia (α-thalassemia, α-thalassaemia) är en form av talassemi som involverar generna HBA1 och HBA2. Thalassemia är en grupp av ärftliga blodtillstånd som leder till försämrad produktion av hemoglobin, molekylen som transporterar syre i blodet. https://en.wikipedia.org › wiki › Alpha-thalassemia
Alpha-thalassemia - Wikipedia
intermedia, eller HbH-sjukdom, orsakar hemolys och svår anemi. Alfa-thalassemia major med Hb Bart's orsakar icke-immun hydrops fetalis in utero, vilket nästan alltid är dödligt.
Vad är den allvarligaste talassemin?
I alfa-thalassemi beror graden av talassemi du har på antalet genmutationer du ärver från dina föräldrar. Ju fler muterade gener, desto svårare blir din talassemi. Vid beta-talassemi beror graden av talassemi du har på vilken del av hemoglobinmolekylen som påverkas.
Kan alfa-thalassemi bli värre?
Symtomen kan förvärras med feber. De kan också bli värre om du utsätts för vissa mediciner, kemikalier eller smittämnen. Blodtransfusioner behövs ofta. Du har en större risk att få ett barn med alfa-thalassemia major.
Vilken talassemi är vanligast?
Beta talassemi är en ganska vanlig blodsjukdom över hela världen. Tusentals spädbarn med beta talassemi föds varje år. Beta talassemi förekommer oftast hos människor från Medelhavsländerna, Nordafrika, Mellanöstern, Indien, Centralasien och Sydostasien.
Vilken talassemi är farlig?
Beta-thalassemia major (kallas även Cooleys anemi). Personer med beta-talassemi major har svåra symtom och livshotande anemi. De behöver regelbundna blodtransfusioner och annan medicinsk behandling.
