Beta-talassemisjukdom är inte en form av sicklecellssjukdom, men det är en allvarlig livslång sjukdom. Människor som har beta-talassemi sjukdom gör inte tillräckligt med hemoglobin. Mängden hemoglobin ett barn kan producera avgör om ett barn har: Beta Thalassemia Intermedia.
Kan du ha sicklecell och talassemi?
Människor som drabbas av sickle beta-thalassemi ärver en annan mutation i HBB-genen från varje förälder: en som producerar sickle-hemoglobin (kallad sickle-egenskap) och en andra som resulterar i minskade nivåer av funktionellt hemoglobin (kallad beta-talassemi).
Är du bärare av sicklecell eller talassemi?
Människor har bara sicklecellssjukdom eller talassemi om de ärver 2 ovanliga hemoglobingener: 1 från sin mamma och 1 från sin pappa. Människor som ärver bara en ovanlig gen är kända som bärare eller som har en egenskap. Bärare är friska och har inte sjukdomen.
Vad är talassemi och sicklecell?
Sicklecellssjukdom och talassemi är genetiska störningar som orsakas av fel i generna för hemoglobin, ett ämne som består av ett protein ("globin") plus en järnmolekyl ("heme") ") som är ansvarig för att transportera syre i de röda blodkropparna.
Är sicklecell härdbar?
Stamcells- eller benmärgstransplantationer är det enda botemedlet mot sicklecellssjukdom, men de görs inte så ofta på grund avbetydande risker. Stamceller är speciella celler som produceras av benmärg, en svampig vävnad som finns i mitten av vissa ben. De kan förvandlas till olika typer av blodkroppar.
