Alkyleringen av acetylidjoner är viktig i organisk syntes eftersom det är en reaktion där en ny kol-kolbindning bildas; därför kan den användas när en organisk kemist försöker bygga en komplicerad molekyl av mycket enklare utgångsmaterial.
Vad är acetylidbildning?
En acetylidanjon är en anjon som bildas genom att ta bort protonen från ändkolet på en terminal alkyn: En surhetsordning är en lista över föreningar ordnade efter ökande eller minskande aciditet.
Vad används acetylider till?
Acetylider av typen RC2M används ofta i alkynylering i organisk kemi. De är nukleofiler som lägger till en mängd olika elektrofila och omättade substrat. En klassisk applikation är Favorskii-reaktionen.
Hur bildas anjonacetylid?
Följaktligen kan acetylidanjoner lätt bildas genom deprotonering med en tillräckligt stark bas . Amidanjon (NH2-), i form av NaNH2 används vanligtvis för bildningen av acetylidanjoner.
Är acetylid en bra nukleofil?
Acetylidanjoner är starka baser och starka nukleofiler. Därför kan de tränga undan halogenider och andra lämnande grupper i substitutionsreaktioner. Produkten är en substituerad alkyn.