Hos människor bestäms polydaktyli (dvs närvaron av extra fingrar och tår) av en dominant autosomal allel (P) och det normala tillståndet bestäms av en recessiv allel (p).
Är polydaktyli dominant hos människor?
Polydaktyli är en abnormitet som kännetecknas av extra fingrar eller tår. Tillståndet kan vara närvarande som en del av en samling av abnormiteter, eller det kan existera av sig självt. När polydaktylin uppvisar av sig själv, ärvs den som ett autosom alt dominant drag.
Har personer med polydaktyli 1 eller 2 kopior av genen?
Polydactyly. Polydactyly är ett ärftligt tillstånd där en person har extra fingrar eller tår. Den orsakas av en dominant allel av a gen. Det betyder att den kan överföras av bara en allel från en förälder om de har sjukdomen.
Hur ofta är polydaktyli?
Det här tillståndet är ett av de vanligaste medfödda handdefekterna, som påverkar ungefär en av 500 till 1 000 barn. Vanligtvis är bara en av ett barns händer påverkad. Afroamerikanska barn är mer benägna att ha ett extra lillfinger, medan asiater och kaukasier är mer benägna att ha en extra tumme.
Kan polydaktyli hoppa över en generation?
Som ett resultat kan det tyckas "hoppa över" en generation. Eftersom polydaktyli vanligtvis repareras tidigt i livet och kan glömmas bort eller inte diskuteras i familjer, kan man konstatera enfullständig familjehistoria av polydaktyli kan vara svårt.
