Hur tar man bort tionylklorid från reaktionen?

Innehållsförteckning:

Hur tar man bort tionylklorid från reaktionen?
Hur tar man bort tionylklorid från reaktionen?
Anonim

Det enklaste sättet att ta bort överskottet av tionylklorid är att koncentrera reaktionsblandningen med en roterande förångare ansluten till kaliumhydroxidfällan.

Hur avlägsnas tionylklorid från en reaktionsblandning?

För att avlägsna spår av tionylklorid från den råa syrakloriden kan reaktionsblandningen koncentreras under reducerat tryck, och sedan tillsätts ett inert lösningsmedel såsom tetraklormetan eller bensen, och lösningen återdunstades.

Hur blir jag av med SOCl2?

Klassiskt är sättet att avlägsna tionylklorid från reaktioner via vanlig rotationsindunstning (den har bara en kokpunkt på 75 C). Det tenderar att fastna lite, men du kan samindunsta med toluen flera gånger för att bli av med det helt.

Hur rengör du tionylklorid?

Vid hudkontakt med Thionyl Chloride, tvätt omedelbart eller dusch för att avlägsna kemikalien. Vid slutet av arbetspasset, tvätta alla delar av kroppen som kan ha kommit i kontakt med tionylklorid, oavsett om känd hudkontakt har inträffat eller inte.

Vad händer när tionylklorid reagerar med vatten?

Tionylklorid reagerar exotermiskt med vatten för att bildar svaveldioxid och s altsyra : SOCl2 + H2 O → 2 HCl + SO. Genom en liknande process reagerar den också med alkoholer och bildar alkylklorider.

Rekommenderad: