ESES-syndrom är ett sällsynt åldersrelaterat tillstånd som endast inträffar i barndomen med en föreslagen incidens på 0,2 % till 0,5 % av barnepilepsierna. ESES består av sömninducerade kontinuerliga paroxysmala urladdningar av spikvågskomplex med en frekvens på 1,5 till 3,5 Hz (cykler per sekund) på EEG.
Försvinner Eses?
För de flesta ungdomar ses en förbättring av ESES under tidiga tonåren. EEG kan återgå till det normala under långsam sömn. Anfallen blir mindre frekventa och kan till och med försvinna helt. Ungefär vid denna tidpunkt ses också en förbättring av tal- och språkkunskaper och inlärning.
Är CSWS samma som Eses?
Termen ESES och CSWS har använts omväxlande i den efterföljande litteraturen. Vissa föreslår att man använder ESES för att beskriva EEG-avvikelser, och reserverar termen CSWS för att beskriva barn som uppvisar detta EEG-mönster tillsammans med global kognitiv regression (2).
Hur diagnostiseras Eses?
Diagnos av ESES är genom att demonstrera bilaterala (sällan ensidiga) kontinuerliga eller nästan kontinuerliga långsamma (1,5 till 3 Hz), diffusa eller bilaterala, spikvågsurladdningar under NREM -sömn.
Hur länge lever en genomsnittlig person med epilepsi?
Reduktion av förväntad livslängd kan vara upp till 2 år för personer med diagnosen idiopatisk/kryptogen epilepsi, och minskningen kan vara upp till 10 år hos personer med symtomatisk epilepsi. Minskningar i livetförväntan är högst vid tidpunkten för diagnos och minskar med tiden.