I fallet med bensaldehyd, eftersom karbonylkolet är fäst till en bensenring sker en reduktion i polariteten. … Sålunda är karbonylkolet i bensaldehyd mindre elektrofilt än karbonylkol som finns i propanal. Detta är anledningen till att Propanal är mer reaktivt än bensaldehyd.
Vilken är mer reaktiv bensaldehyd eller propanal?
Kolatomen i karbonylgruppen i bensaldehyd är mindre elektrofil än kolatomen i karbonylgruppen som finns i propanal. Karbonylgruppens polaritet reduceras i bensaldehyd på grund av resonans som visas nedan och är därför mindre reaktiv än propanal.
Varför är bensaldehyd så reaktiv?
På grund av den stora och skrymmande storleken på fenylgruppen är steriskt hinder orsakat av bensaldehyd mer än acetaldehyd. … Således minskar närvaron av elektrondonerande grupper den nukleofila additionsreaktionen. Följaktligen är reaktivitetsordningen för alla föreningarCH3CHOC6H5CHOCH3COCH3C6H5COC6H5.
Är bensaldehyd mer reaktivt än fenol?
Fenol är mer reaktivt än bensen mot elektrofil substitutionsreaktion.
Donerar bensaldehydelektroner eller drar sig tillbaka?
Med hjälp av bensaldehyd som ett exempel (karbonylgruppen är elektronåterdragande), kan man se att resonans nu placerar en positiv laddning i ringen. … När enEWG är närvarande, den positiva laddningen är heller aldrig lokaliserad på metapositionen, utan endast orto- och parapositionerna.