Vilket påstående om tiofen är felaktigt? Tiofen är polärt. Tiofen är mer reaktivt mot elektrofiler än furan.
Vilken är den korrekta reaktivitetsordningen för pyrrolfuran och tiofen mot elektrofiler?
De aromatiska femledade heterocyklerna genomgår alla elektrofil substitution, med en allmän reaktivitetsordning: pyrrol >> furan > tiofen > bensen.
Är tiofen en aromatisk förening?
Tiofen är en heterocyklisk förening med formeln C4H4S. Den består av en plan femledad ring och är aromatisk, vilket framgår av dess omfattande substitutionsreaktioner. Det är en färglös vätska med en bensenliknande lukt.
Vilket av följande påstående är korrekt pyrrol är stark bas?
Elektronpar som finns på pyrrol är inte lätt tillgängliga för protonering. Dessa elektroner krävs för aromaticitet genom att bibehålla sextetten av elektroner i ringen. Så, pyrrol är inte en stark bas. Så alternativ 2 är felaktigt.
Vilken heteroatom finns i tiofen?
heteroatom O och S finns i ringen respektive. Furan är en heterocykel innehållande syre som används främst för omvandling till andra ämnen inklusive pyrrol. Tiofen är en svavel innehållande heterocykel som påminner om bensen i sin kemiska och fysikaliskaegenskaper.