Palindrom: Inom genetik, en DNA- eller RNA-sekvens som läser samma i båda riktningarna. Platserna för många restriktionsenzymer som skär (begränsar) DNA är palindromer.
Vad är ett palindrom inom genetik?
Abstrakt. Ett palindrom i DNA är som ett palindrom i språket, men när det läses baklänges är det ett komplement till framåtsekvensen; effektivt kompletterar de två halvorna av en sekvens varandra från dess mittpunkt som i en dubbel DNA-sträng.
Vad är palindromer i DNA, ge exempel?
En palindromisk sekvens är en sekvens som består av nukleinsyror i dubbelhelix av DNA och/eller RNA som är densamma när den läses från 5' till 3' på en sträng och 5' till 3' på den andra, komplementär, strand. … Ett exempel på en palindromisk sekvens är 5'-GGATCC-3', som har en komplementär sträng, 3'-CCTAGG-5'.
Vad kallas en palindromsekvens av DNA?
En palindromisk sekvens är en nukleinsyrasekvens i en dubbelsträngad DNA eller RNA-molekyl där läsning i en viss riktning (t.ex. 5' till 3') på en sträng matchar sekvensen som avläses i motsatt riktning (t.ex. 3' till 5') på den komplementära strängen.
Vad är ett palindrom i DNA och vad är en funktion?
En palindrom, som den berömda "En man, en plan, en kanal, Panama", läser samma i båda riktningarna. I DNA- och RNA-världarna betyder termen att en sträng läsersamma i 5′ → 3′-riktningen som den komplementära strängen läses i 5′ → 3′-riktningen.
