Kromosomanalys är en viktig etiologisk undersökning hos par med upprepade missfall. Karakterisering av varianter/markörkromosom möjliggör beräkning av en mer exakt återkommande risk i en efterföljande graviditet och underlättar därigenom genetisk rådgivning och beslutar om ytterligare reproduktions alternativ.
Vad är betydelsen av kromosomavvikelser?
Kromosomavvikelser är indikerande på viss skada på genetiskt material. Typen av kromosomavvikelser som observerats - såsom kromosomtyp eller kromatidtyp, stabil eller instabil typ - kan ge en indikation på tidpunkten och ursprunget för dessa avvikelser.
Vilka miljöfaktorer kan öka förekomsten av kromosomavvikelser?
Andra faktorer som kan öka risken för kromosomavvikelser inkluderar moderns ålder (frekvensen av meiotisk nondisjunction ökar med moderns ålder) och miljöfaktorer som exponering för vissa läkemedel.
Hur identifierar du kromosomavvikelser?
Under de senaste decennierna har en rad tekniker utvecklats för att detektera kromosomavvikelser i MDS, inklusive metafascytogenetik (MC), fluorescens in situ hybridisering (FISH), spektral karyotypning (SKY), enkelnukleotidpolymorfismmatriser (SNP-A) genotypning, matrisbaseradjämförande …
Hur kan du förhindra missfall på grund av kromosomavvikelser?
Minska din risk för kromosomavvikelser
- Se en läkare tre månader innan du försöker skaffa barn. …
- Ta ett prenat alt vitamin om dagen under de tre månaderna innan du blir gravid. …
- Behåll alla besök hos din läkare.
- Ät hälsosam mat. …
- Börja med en hälsosam vikt.
- Rök eller drick inte alkohol.
