Tecken och symtom Ett barn med en mild form av hemifacial mikrosomi kan ha en något mindre käke och en hudtagg framför ett norm alt utseende öra. I mer allvarliga former kan ett barns ansikte verka mycket mindre på ena sidan av ansiktet, med ett onorm alt format eller frånvarande öra.
Vad är kraniofacial mikrosomi?
Vad är kraniofacial mikrosomi? Hos barn med kraniofacial mikrosomi (CFM) är delen av ansiktet mindre än norm alt. Vanligtvis påverkar det öronen och käken. Det kan också påverka ögon, kinder och ben i nacken. Microsomia uttalas my-kruh-SO-mee-uh.
Hur diagnostiserar de hemifacial mikrosomi?
Genetikern kommer vanligtvis att diagnostisera hemifacial mikrosomi med en fysisk undersökning av ditt barn och genom att granska hans eller hennes sjukdomshistoria. Det finns inget enskilt test för hemifacial mikrosomi, men flera tester kan användas för att bekräfta en diagnos. Möjliga diagnostiska test inkluderar: röntgen av huvudet.
Kan hemifacial mikrosomi fixas?
Hemifacial mikrosomikirurgi för barn kan involvera en eller more procedurer för att korrigera underutveckling av ben och mjukvävnad i ansiktet. Vanliga operationer för barn som hanterar HFM inkluderar: Sänkning av överkäken för att matcha den motsatta sidan och förlängning av underkäken. Använd ett bentransplantat för att förlänga käken.
Vad orsakar mikrosomi?
What Causes HemifacialMikrosomi? Defekten uppstår när fostret är 4 veckor gamm alt då man tror att någon form av blodkärlsproblem resulterar i dålig blodtillförsel till ansiktet. Ingen vet vad som orsakar tillståndet; det kan orsakas av fysiskt trauma men i de flesta fall verkar det inträffa av en slump.
