Kromosomala deletioner sker spontant med låg frekvens, eller induceras av behandling av könsceller (mest effektivt, mogna eller mogna oocyter hos honan och postmeiotiska spermatogena celler i man) med kromosombrytande medel, såsom akut strålning eller vissa kemikalier.
Hur vanliga är kromosomraderingar?
22q11 deletionssyndrom är det vanligaste humana kromosomala deletionssyndromet som förekommer i ungefär 1 av 4 000–6 000 levande födda barn [32].
Vad orsakar en raderingsmutation?
En deletionsmutation inträffar när en rynka bildas på DNA-mallsträngen och därefter gör att en nukleotid utelämnas från den replikerade strängen (Figur 3). Figur 3: I en deletionsmutation bildas en rynka på DNA-mallsträngen, vilket gör att en nukleotid utelämnas från den replikerade strängen.
Vad orsakar kromosomförlust?
Kromosomavvikelser uppstår ofta på grund av en eller flera av dessa: Fel vid delning av könsceller (meios) Fel vid delning av andra celler (mitos) Exponering för ämnen som orsakar fosterskador (teratogener)
Ärvs kromosomraderingar?
Även om det är möjligt att ärva vissa typer av kromosomavvikelser, överförs de flesta kromosomala störningar (som Downs syndrom och Turners syndrom) inte från en generation till nästa.
