GALP (Galanin Like Peptide) är en proteinkodande gen. Sjukdomar associerade med GALP inkluderar Ganglioneuroblastom och Ganglioneuroma. Gene Ontology (GO) kommentarer relaterade till denna gen inkluderar hormonaktivitet.
Vilka är symptomen på GALT?
Tidiga tecken på GALT inkluderar:
- Dålig viktökning och tillväxt (känd som misslyckande)
- Dålig matning och sugning.
- Kräkningar.
- Diarré.
- Sover längre eller oftare.
- Trötthet.
- Irritabilitet.
- Lågt blodsocker (hypoglykemi)
Hur behandlas g altbrist?
GALT-brist: Brist på enzymet GALT (galaktos-1-fosfat-uridyltransferas) som orsakar den genetiska metabola sjukdomen galaktosemi, en av sjukdomarna i många screeningpaneler för nyfödda. Sjukdomen kan vara dödlig om den inte upptäcks. Om det upptäcks kan det behandlas genom att undvika galaktos i kosten.
Vad orsakar GALT?
Vad orsakar galaktosemi? Klassisk galaktosemi uppstår när ett enzym som kallas galaktos-1-fosfat-uridyltransferas (GALT) saknas eller inte fungerar. Detta leverenzym är ansvarigt för att bryta ner galaktos (en sockerbiprodukt av laktos som finns i bröstmjölk, komjölk och andra mejeriprodukter) till glukos.
Vad är huvudorsaken till gikt?
Gikt orsakas av ett tillstånd som kallas som hyperurikemi, där det finns för mycket urinsyra i kroppen. Kroppen tillverkar urinsyra när den bryter ner puriner, som finns i din kropp och maten du äter.