Toluen och fenol är mer reaktiva än bensen eftersom deras grupper lägger till elektrontäthet till ringen . Toluens metylgrupp adderar elektrontäthet genom den induktiva effekten induktiv effekt Inom kemi är den induktiva effekten en effekt avseende överföringen av ojämn delning av bindningselektronen genom en kedja av atomer i en molekyl, leder till en permanent dipol i en bindning. … Kort sagt, alkylgrupper tenderar att donera elektroner, vilket leder till +I-effekten. https://en.wikipedia.org › wiki › Induktiv_effekt
Induktiv effekt - Wikipedia
och hydroxylgruppen i fenol kan delokalisera ett av de ensamma paren på syreatomen till ringen (visas på whiteboardtavlan).
Varför är toluen snabbare än bensen?
Om vi får mer nitrotoluen (alla tre isomererna) än nitrobensen har toluenen reagerat snabbare än bensenen. … Det finns ingen sådan struktur i mellanprodukten för nitrering av bensen, så mellanprodukten för toluennitrering är stabilare och reaktionen som går igenom den är snabbare.
Varför är toluen mest reaktivt?
Slutsats: Toluen är mer reaktivt mot elektrofil nitrering på grund av närvaron av elektrondonerande metylgrupp.
Varför är NO2-bensens reaktivitet långsam jämfört med bensen?
Lägg märke till att nitrobensen är mindre reaktivt än bensen eftersom nitrogrupp är en deaktiverande substituent. Lägg också märke till att meta-substitutionsreaktioner på nitrobensen är snabbare än para-substitutionsreaktioner eftersom nitrogruppen är en meta-riktande grupp.
Är toluen mer reaktivt än bensoesyra?
På grund av +I-effekten av CH3 i toluen är den mer reaktiv än bensen. På grund av elektronavdragande karaktär hos −COOH-gruppen i bensoesyra och −NO2-gruppen i nitrobensen, är både bensoesyra och nitrobensen mindre reaktiva än bensen.
