Lägre tetrazoler, RCN4H, som lägre karboxylsyror, RCO2H, är mycket lösliga i vatten och kan inte lätt kristalliseras från det. Lägre tetrazoler kristalliseras bäst från lösningsmedel som etylacetat eller toluen-pentanblandningar.
Är 1H tetrazol aromatisk förening?
Struktur och bindning
1H- och 2H-isomererna är tautomerer, där jämvikten ligger på sidan av 1H-tetrazol i den fasta fasen. … Dessa isomerer kan betraktas som aromatisk, med 6 π-elektroner, medan 5H-isomeren är icke-aromatisk.
Är tetrazol basiskt?
Heterocykler med fem medlemmar
Det är en mycket svag bas med en pKa på –3,0 och protonering sker vid C4-positionen. Det finns svag absorption i UV-spektrumet av 5-substituerad tetrazol i etanol runt 200–220 nm. H NMR (D2O), δ (ppm): C5H, 9,5.
Varför är tetrazol en syra?
1.1.
Tetrazol visar smältpunktstemperatur vid 155–157°C. … Närvaron av fritt N-H orsakar tetrazolernas sura natur och bildar både alifatiska och aromatiska heterocykliska föreningar. Heterocykler av tetrazoler kan stabilisera den negativa laddningen genom delokalisering och visa motsvarande pKa-värden för karboxylsyra.
Vilket av följande läkemedel har tetrazolkärna?
Vissa läkemedel som innehåller tetrazol som losartan, valsartan, irbesartan och candesartanhar redan använts för behandling av hypertoni i klinisk praxis, vilket visar potentialen hos tetrazolderivat som förmodade antihypertensiva läkemedel [17].
