Gomberg-reaktion kan syfta på: Gomberg–Bachmann-reaktion, en aryl-aryl-kopplingsreaktion via ett diazoniums alt. Gomberg-fri radikalreaktion, en reaktion där trifenylmetylradikal framställs genom behandling av trifenylmetylklorid med en metall som silver eller zink i närvaro av dietyleter eller bensen.
Hur framställs bifenyl Gomberg-reaktion?
Arenföreningen 1 (här bensen) är kopplad med bas med diazoniums altet 2 till biaryl 3 genom en intermediär arylradikal. Till exempel kan p-brombifenyl framställas från 4-bromanilin och bensen: BrC6H4NH 2 + C6H6 → BrC6H 4−C6H.
Vad är Pschorr-ringstängning?
Pschorr-reaktionen är en klassisk ringslutningsprocess för bildning av polycykliska system där två arylgrupper är sammanfogade. Den representerar en bro som förbinder diazoniumjonkemi med PAH-syntes.
Vad är diazoniumgrupp?
Diazoniumföreningar eller diazoniums alter är en grupp organiska föreningar som delar en gemensam funktionell grupp R−N + 2 X − där R kan vara vilken organisk grupp som helst, såsom en alkyl eller en aryl, och X är en oorganisk eller organisk anjon, såsom en halogen.
Varför är diazoniums alter instabila?
Stabilitet av diazoniums alter - definition
Instabiliteten hos alkandizoniums alterär på grund av deras tendens att eliminera en exceptionellt stabil kvävemolekyl för att bilda karbokater, dvs., alifatisk diazoniums altR−N≡NX−→AlkylkarbocationR++N≡N+X−.
