Det finns inte en enda orsak till müllerska anomalier. Vissa kan vara ärftliga, andra kan tillskrivas en slumpmässig genmutation eller utvecklingsdefekt.
Är uterina anomalier genetiska?
Flera gener har identifierats i den onormala och normala utvecklingen av livmodern, livmoderhalsen, äggledarna och slidan. Många anomalier upplevs vara multifaktoriella; men det finns fallrapporter om familjär arv som tyder på att specifika genetiska mutationer kan orsaka dessa defekter [1].
Vad orsakar anomalier i Mulleriankanalen?
Vanligtvis vandrar en del av vävnaden uppåt för att bilda livmodern och äggledarna, och den återstående vävnaden migrerar nedåt för att bilda slidan. Varje störning i denna process kan resultera i en missbildning av livmodern, slidan eller båda, vilket leder till en Müllerian anomali.
Vad är Mullerian-defekt?
När detta händer, bildas en enda livmoder med en öppen hålighet och två äggledare. Ibland kan livmodern och äggledarna inte bildas som de borde. Dessa missbildningar kallas müllerska anomalier eller defekter. Müllerska anomalier kan göra det svårt eller omöjligt att bli gravid.
WHO-klassificering müllerska anomalier?
Den mest allmänt accepterade metoden för att kategorisera anomalier i müllerkanalen är AFS-klassificeringen (1988). Detta system organiserar müllerska anomalier enligt majorenanatomisk defekt i livmodern. Det möjliggör också standardiserade rapporteringsmetoder.
