Forskare tror att Ashkenazis genetiska sjukdomar uppstår på grund av den gemensamma härkomsten som många judar delar. Medan människor från vilken etnisk grupp som helst kan utveckla genetiska sjukdomar, löper ashkenazijudar högre risk för vissa sjukdomar på grund av specifika genmutationer.
Vad är Ashkenazis genetiska sjukdomar?
Individer av Ashkenazi-judisk härkomst kan ha patogena varianter för Bloom-syndrom, Canavan-sjukdom, cystisk fibros, familjär dysautonomi, familjär hyperinsulinism, Fanconi-anemi C, Gauchers sjukdom, glykogenlagringssjukdom typ 1A, Joubert syndrom typ 2, lönnsirapsurinsjukdom typ 1B, mukolipidos IV, …
Hur vanligt är Ashkenazi-DNA?
För ett antal år sedan rådfrågade Carmel genetiska experter som informerade honom om att om någon bär denna specifika mitokondriella DNA-markör, finns det en 90 till 99 % chans att denna person är av Ashkenazis härkomst.
Är Ashkenazi-judar genetiskt olika?
hittade inga bevis för ett khazariskt ursprung för ashkenaziska judar och föreslog att ashkenaziska judar delar den största genetiska härkomsten med andra judiska populationer, och bland icke-judiska befolkningar, med grupper från Europa och Mellanöstern.
Varför frågar läkare om du är ashkenazi?
Det beror på att personer med ashkenaziskt judiskt arv (det vill säga med östeuropeisk bakgrund inklusive tyska, polska eller ryska) är mersannolikt bära en av 3 specifika mutationer i BRCA1 eller BRCA2. Risken är cirka 20 gånger högre än för den allmänna befolkningen.