β-Laktamer är fortfarande en av de vanligaste läkemedlen vid allergiska läkemedelsreaktioner. De fyra huvudgrupperna har gemensamt en fyrledad β-laktamring; och om denna ring är smält till en tiazolidinring, klassificeras β-laktamen som ett penicillin. Detta inkluderar piperacillin och antistafylokockpenicilliner.
Vad är beta-laktamring i penicillin?
β-laktamringen är del av kärnstrukturen i flera antibiotikafamiljer, de huvudsakliga är penicilliner, cefalosporiner, karbapenemer och monobaktamer, som därför är även kallad β-laktamantibiotika. Nästan alla dessa antibiotika verkar genom att hämma bakteriell cellväggsbiosyntes.
Hur fungerar beta-laktamringen i penicillin?
Penicillin och de flesta andra β-laktamantibiotika verkar genom att hämma penicillinbindande proteiner, som norm alt katalyserar tvärbindning av bakteriecellsväggar. I frånvaro av β-laktamantibiotika (till vänster) spelar cellväggen en viktig roll i bakteriell reproduktion.
Vilken heterocykel är sammansmält med betalaktamring i strukturen av cefalosporin?
I penicilliner, cefalosporiner och karbapenemer, är denna ring sammansmält med en annan 5- eller 6-ledad ring, medan i monobaktamer är β-laktamringen monocyklisk (figur 1).
Vilken ring finns i penicillin?
Det viktigaste strukturella inslaget ipenicilliner är fyrledad β-laktamring; denna strukturella del är väsentlig för penicillins antibakteriella aktivitet. β-laktamringen är själv sammansmält till en femledad tiazolidinring.