Beroende på graden av gastrointestinal involvering kan pneumatosis cystoides intestinalis vara diffus, segmentell eller lokaliserad. Det kännetecknas vanligtvis av väl omskrivna cystor/”bubblor” inom väggarna i de ihåliga gastrointestinala inälvorna.
Vad orsakar Pneumatosis Cystoides intestinalis?
Primär PI, även känd som pneumatosis cystoides intestinalis, består av flera cystiska samlingar av gas i submucosa eller subserosa i mag-tarmkanalen. Dess etiologi är okänd, med teorier som sträcker sig från idiopatiska till genetiska orsaker.
Hur vanligt är pneumatosis intestinalis?
Pneumatosis intestinalis (PI) definieras som närvaron av gas i tarmväggen [1–4]. Detta avbildningsfynd är associerat med många tillstånd, allt från godartade till livshotande [1–5]. Den totala incidensen av PI i den allmänna befolkningen har rapporterats till vara 0,03 % baserat på en obduktionsserie [4].
Hur orsakar KOL pneumatosis intestinalis?
Den misstänkta etiopatogena mekanismen för pneumatosis cystoides intestinalis hos den presenterade patienten kan ha varit alveolärt luftläckage sekundärt till högt luftvägstryck på grund av kronisk obstruktiv lungsjukdom; luftläckage från en alveolär ruptur kan ha färdats till retroperitoneum genom mediastinal …
Hur behandlas pneumatosis intestinalis?
Behandlings alternativen inkluderar tarmvila, antibiotika, kirurgi och, på senare tid,, användning av hyperbar syrgasbehandling. Hyperbar syrgasbehandling är extremt säker, utan rapporterade komplikationer i litteraturen när den används för pneumatosis intestinalis.
