Under meios paras homologa kromosomer (1 från varje förälder) längs deras längder. Kromosomerna korsar varandra vid punkter som kallas chiasma. Vid varje chiasma bryts kromosomerna och förenas igen och byter ut några av sina gener. Denna rekombination resulterar i genetisk variation.
Hur orsakar rekombination variation?
Homolog rekombination
Parade kromosomer från den manliga och kvinnliga föräldern anpassas så att liknande DNA-sekvenser från de parade kromosomerna korsar varandra. Överkorsning resulterar i en blandning av genetiskt material och är en viktig orsak till den genetiska variation som ses bland avkommor.
Vilka är effekterna av rekombination?
Rekombination modifieras också av en rad miljöstimuli, inklusive temperatur [5] och kondition [6]. Rekombination har välkarakteriserade konditionseffekter: hos människor kan till exempel ändrade rekombinationshastigheter orsaka kromosomavvikelser, minskad fertilitet och sjukdom [7].
Vad är rekombination Varför är det viktigt?
Utöver sin roll i meios, är rekombination viktig för somatiska celler i eukaryoter eftersom den kan användas för att reparera trasigt DNA, även när avbrottet involverar båda strängarna av den dubbla helix. … Sedan, när det väl har syntetiserats, kan detta nya DNA inkorporeras i den trasiga DNA-strängen och därigenom reparera den.
Vad är skillnaden mellan rekombinationoch mutation?
Mutationer ger en första källa till mångfald genom att ändra specifika positioner och rekombination blandar dessa mutationer genom att byta genetiska fragment för att ytterligare öka genetisk variabilitet.
