Frameshift-mutationer uppstår när den normala sekvensen av kodoner störs av infogning eller deletion av en eller flera nukleotider, förutsatt att antalet nukleotider som läggs till eller tas bort inte är en multipel av tre.
Varför inträffar ramskiftningsmutation?
Vanligtvis inträffar ramskiftningsmutationer orsakade av ett mutationsfel under DNA-reparation eller replikering. De kan också uppstå genom exponering för akridinfärgämnen, som kan inducera ramförskjutningsmutationer.
Vilken mutagen orsakar ramförskjutningsmutation?
Proflavin är ett akridinfärgämne som interkalerar sig självt mellan baspar i DNA-kedjan och därigenom orsakar förlust eller ökning av en enstaka nukleotid. Genmutationen ändrar bassekvensen för hela den genetiska ramen från mutationspunkten som kallas ramförskjutningsmutation.
Vad är effekten av frameshift-mutation?
En ramförskjutningsmutation kommer i allmänhet orsaka avläsningen av kodonen efter mutationen att koda för olika aminosyror. Frameshift-mutationen kommer också att ändra det första stoppkodonet ("UAA", "UGA" eller "UAG") som påträffas i sekvensen.
Vad är frameshift-mutation Hur påverkar det funktionen hos ett protein?
Frameshift-mutationer är resultatet av infogningar eller deletioner som ändrar läsramen för triplettkodonerna, och därigenom förändrar translation och förändrar strukturen ochproteinproduktens funktion.