Aniridi inträffar medan ögat utvecklas under den 12:e till 14:e graviditetsveckan. I de flesta fall beror det på en mutation i den korta armen på kromosom 11 (11p13) och påverkar PAX6-genen, men det ses även i genetiska defekter i närliggande gener också.
Kan du se om du har aniridi?
Syn bevaras hos vissa patienter med milda fall av aniridi. Detta tillstånd uppstår när iris inte utvecklas norm alt före födseln i ett eller båda ögonen. Vanligtvis kan aniridi ses från födseln.
Är aniridi en genetisk störning?
Aniridia är en allvarlig och sällsynt genetisk ögonsjukdom. Iris är helt eller delvis borta, ofta på båda ögonen. Det kan också påverka andra delar av ögat. Ditt barn kan ha vissa problem från födseln, som ökad ljuskänslighet.
Kan du bli blind av aniridi?
Aniridia, en genetisk störning, kan orsaka blindhet som såväl som metabola sjukdomar, säger experter.
Kan du födas utan iris?
Aniridia är ett sällsynt tillstånd där iris (den färgade delen av ditt öga) inte har formats ordentligt, så den kan saknas eller underutvecklad. Ordet "aniridi" betyder "ingen iris", men mängden irisvävnad som saknas varierar från person till person.
