A. MCAD-brist är en behandlingsbar sjukdom som påverkar hur kroppen bryter ner fetter. Om den lämnas obehandlad kan MCAD-brist orsaka livshotande sjukdom.
Kan du dö av MCAD?
Personer med MCAD-brist riskerar att drabbas av allvarliga komplikationer som kramper, andningssvårigheter, leverproblem, hjärnskador, koma och plötslig död. Problem relaterade till MCAD-brist kan utlösas av perioder av fasta eller av sjukdomar som virusinfektioner.
Varför är MCAD sällsynt?
MCADD är ett sällsynt genetiskt tillstånd där en person har problem med att bryta ner fett för att använda som energikälla. Det betyder att någon med MCADD kan bli mycket sjuk om kroppens energibehov överstiger deras energiintag, till exempel vid infektioner eller kräkningssjukdomar när de inte kan äta.
Orsakar MCAD fetma?
Studier tyder på att patienter med MCADD löper hög risk för fetma, och därför är det av största vikt att betona en hälsosam kost och aktiv livsstil. Eftersom patienter med MCADD saknar enzymet som bearbetar medelkedjiga fettsyror, kan det verka fördelaktigt att eliminera intaget av alla fetter.
Vad är MCAD i en baby?
Om ditt barn har medelkedjig acyl-CoA-dehydrogenasbrist (MCAD), producerar din bebis kropp antingen inte tillräckligt eller gör icke-fungerande medelkedjig acyl-CoA dehydrogenasenzymer. När detta händer kan ditt barn inte använda medellångtfettsyror för energi.
