Frameshift-mutationer kan ske antingen genom att radera eller infoga nukleotiden i nukleinsyran (Figur 3). Deleteringsramförskjutningsmutation, där en eller flera nukleotider deleteras i en nukleinsyra, vilket resulterar i en förändring av läsramen, dvs. läsramförskjutning, av nukleinsyran.
Var sker ramförskjutningsmutationen?
En ramförskjutningsmutation produceras antingen genom att infoga eller radera en eller flera nya baser. Eftersom läsramen börjar vid startplatsen, kommer varje mRNA som produceras från en muterad DNA-sekvens att läsas utanför ramen efter punkten för insättningen eller deletionen, vilket ger ett nonsensprotein.
När sker en ramförskjutningsmutation?
Frameshift-mutationer uppstår när den normala sekvensen av kodoner störs av infogning eller deletion av en eller flera nukleotider, förutsatt att antalet nukleotider som läggs till eller tas bort inte är en multipel av tre.
Vad är ett exempel på frameshift?
Frameshift-mutationer är uppenbara i allvarliga genetiska sjukdomar som Tay–Sachs sjukdom; de ökar känsligheten för vissa cancerformer och klasser av familjär hyperkolesterolemi; 1997 kopplades en ramförskjutningsmutation till resistens mot infektion av HIV-retroviruset.
Vad är frameshift-infogning?
En ramförskjutningsmutation är en typ av mutation som involverar insättning eller deletion av en nukleotid i somantalet raderade baspar är inte delbart med tre.